在生产药包材（天和医塑包装13789320031）之前，一定先要做好与药物之间的相容性试验，才能进行正式的大规模生产，否则很容易造成不符合标准的“废材”。那么，做实验时，需要具备哪些条件呢？
1、光照试验
如果是必须避开强光的药品包装材料，是需要进行一定的强光照射试验，这样才能对生产出来的塑料瓶有一定的了解。要将样品放在能够被日光灯照射到的地方，或者其它类似的光照环境内，并且等待10天左右，在观看结果。
2、加速试验
如果是用来盛放一些对温度要求比较高的药品，则需要对样品做实验的环境内，做好空气和湿度的调整，尽量在符合要求的范围内，然后依次在1-6个月期间做好记录，方便对比。以此来推测药物在盛放瓶内能够留存多长时间。
3、长期试验
如果是一些需要存放很久的药品，则需要用一年的时间来观察药品的变化。如果检测过程中，药品并没有出现任何质量问题，则还可以继续往下进行检测，以确保包装是否对药品的保质期有部分影响。
如果是一些特殊类的药品，则需要根据自身的情况来检测不同的方面，这样才能够让药包材与药品之间的关系变得更明确。
湘潭天和医药塑料包装有限公司成立于2004年，位于湖南湘潭天易经济开发区吴家巷工业园，占地面积7000平方米，是一家专业生产药用塑料瓶的企业。主要产品有：口服固体药用聚酯瓶，口服液体药用聚酯瓶，口服固体药用高密度聚乙烯瓶，口服液体药用高密度聚乙烯瓶等。公司拥有符合GMP认证要求的1000平米生产洁净区，经国家药检部门检测洁净度达到十万级。产品具备由国家食品药品监督管理局颁发的Ⅰ类药包材注册证书。
